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Apprendre de l’expérience du deuil à long terme: le point de vue des parents après le décès de leur enfant

Cet article a été rédigé à la suite d’un atelier-conférence offert lors du congrès annuel de l’Association québécoise de soins palliatifs (AQSP) à Trois-Rivières, le 2 mai 2024. L’objectif de cet atelier était de contribuer à la formation d’intervenants en soins palliatifs et de fin de vie (SPFV) auprès d’enfants et d’adolescents. Plus spécifiquement, notre intention est de sensibiliser les cliniciens, professionnels et autres intervenants, y compris les personnes bénévoles, à l’impact à long terme des interactions avec les familles dans un contexte souvent très intense et exigeant.

Ce contenu a été mis à jour le 23 octobre 2024 à 8h42.